Resultado de uma herança genética rara, o albinismo se caracteriza pela ausência de pigmentação na pele e nos olhos. A falta de melanina torna os portadores vulneráveis, tornando obrigatório o uso de protetor solar. Dependendo do fator de proteção, o produto pode custar a partir de R$ 30, o que faz aumentar a incidência de câncer de pele em pessoas de baixa renda.
Para o professor Roberto Biscaro, portador de albinismo, a falta de investimentos em prevenção gera gastos maiores com o tratamento das doenças de pele.
“Se a pessoa não usou protetor solar porque não tem dinheiro para comprar, quando desenvolve o câncer de pele, ela vai procurar atendimento público. Não é apenas a dor e o desconforto do tratamento, mas também o custo que isso representa para os cofres públicos. O ideal seria se estado bancasse a distribuição de protetor solar.
Em agosto de 2009, entrou em tramitação na Assembléia Legislativa de São Paulo um Projeto de Lei do deputado Carlos Gianazzi (Psol), que prevê a distribuição de protetor solar e óculos escuros para os albinos, custeados pelo governo de São Paulo. Na Bahia, uma mobilização da Associação das Pessoas com Albinismo (APALBA) garantiu que estado assumisse esse compromisso em 2006.
Doutor em dramaturgia, o professor Roberto é editor de um blog na internet, que busca combater o preconceito contra os portadores de albinismo.
“Uma das lutas do blog, da causa albina e de todas as outras causas de grupos minoritários é no sentido de conscientizar para diminuir a violência e o preconceito. Acredito que quanto mais visível a gente se torna, a tendência talvez seja a nossa aparência se tornar mais rotineira.”
Outras informações sobre o albinismo podem ser acessadas no blog: www.albinoincoerente.com
De São Paulo, da Radioagência NP, Jorge Américo.
Para o professor Roberto Biscaro, portador de albinismo, a falta de investimentos em prevenção gera gastos maiores com o tratamento das doenças de pele.
“Se a pessoa não usou protetor solar porque não tem dinheiro para comprar, quando desenvolve o câncer de pele, ela vai procurar atendimento público. Não é apenas a dor e o desconforto do tratamento, mas também o custo que isso representa para os cofres públicos. O ideal seria se estado bancasse a distribuição de protetor solar.
Em agosto de 2009, entrou em tramitação na Assembléia Legislativa de São Paulo um Projeto de Lei do deputado Carlos Gianazzi (Psol), que prevê a distribuição de protetor solar e óculos escuros para os albinos, custeados pelo governo de São Paulo. Na Bahia, uma mobilização da Associação das Pessoas com Albinismo (APALBA) garantiu que estado assumisse esse compromisso em 2006.
Doutor em dramaturgia, o professor Roberto é editor de um blog na internet, que busca combater o preconceito contra os portadores de albinismo.
“Uma das lutas do blog, da causa albina e de todas as outras causas de grupos minoritários é no sentido de conscientizar para diminuir a violência e o preconceito. Acredito que quanto mais visível a gente se torna, a tendência talvez seja a nossa aparência se tornar mais rotineira.”
Outras informações sobre o albinismo podem ser acessadas no blog: www.albinoincoerente.com
De São Paulo, da Radioagência NP, Jorge Américo.
2 comentários:
Tati,
mto obrigado pela divulgação da causa albina!
Roberto
Sóu um albino, moro em Mococa S.P. e sofro todas as consequencias causadas pelo albinismo. Minha baixa visão não me permite inclusão no mercado de trabalho . Não tenho recurços financeiros para obter protetor solar e não consigo me aposentar . Colaborei por alguns anos pagando a previdencia . É como um cadeirante sem cadeira de rodas ou um cego sem bengala .
miguel_naufel@hotmail.com
Miguel José Naufel
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